Войны гаплогрупп

	Sign In Sign-Up

Сергей Сибейкин
2 января 2019

Как хорошо на свете жить,
С друзьями вместе водку пить,
Всем им рассказывать муру́,
И вешать на уши лапшу́ ))

ВОЙНЫ ГАПЛОГРУПП
Ранее здесь мы рассмотрели 9 расовых войн. Они шли в неолите. А теперь рассмотрим аналогичные войны в палеолите. Совремённые расы тогда ещё не сложились, а отличия меж тогдашними расами вполне определялись гаплогруппами. Воевали, конечно, не сами гаплогруппы, а их носители.

На рис.1 приведена диаграмма развития гаплогрупп Y-хромосом*. Она имеется в Wiki_педии, а мы добавили в неё наши пометки**. Правда, на дереве развития языковых семей - см.здесь, это выглядит более наглядно.

* В генетической генеалогии звёздочкой {*} обозначается исходная гаплогруппа, от к-рой пошли дочерние гаплогруппы. Например, от материнской C* произошли дочерние C1 и C2. C без звёздочки обозначает обобщение C1 и C2, в свою очередь являющихся материнскими для происходящих от них гаплогрупп, обозначаемых чередованием латинских букв и арабских цифр )), например C1a2. Не путать с обозначениями примечаний.

** Время обозначается в тыс. лет до н.э., например, 88 т. значит 88 тысяч лет до нашей эры.

Хромосомный Адам, от него происходят следующие Y-гаплогруппы:

A– койсаны (гаплогруппу A имел ещё хромосомный Адам в 250 т.)

{130 т. или 70-80 т.} – найдена у народности хуэй в Китае

{88 т.} - пигмеи

{88 т.} – существовала до «исхода из Африки», видимо, на её севере

{68 т.} – носители парагруппы DE* очень редки, есть в Африке и Азии, следовательно она возникла в Африке и распалась в Азии

{50 т.} – азиатская ветвь: айны, андаманцы, много у японцев и в Тибете. С низкой частотой встречается во всей Азии, но совершенно нет в Индии

{50 т.} – африканская ветвь: негры, есть субклады E1, E2, …; E1b1* {15-35 т. или 41.7-49.4 т.} найдена в Эфиопии; очень многочисленны:

E1b1a

{42 т.} - банту

E1b1b

{12.0-22.4 т. или 42.3 т.} - нилоты

{66 т.} – носители CF* не обнаружены, видимо, она тоже возникла в Африке и, вытеснив DE*, вслед за ней перебралась в Азию

{60 т.} – австралоиды*, C1-Япония, C2-малайско-полинезийская, C3-индейцы на-дене, C4-в Австралии, C5-в Индии, C6-Новая Гвинея

{55 т.} – редкая линия гаплогруппы F, являющаяся внешней для остальной её части, найдена во Вьетнаме

G {48 т.} - кавкасионы; G1 - вост.Кавказ, Ближний Восток, Ср.Азия; G2 - зап.Кавказ, юг Европы

HIJK

{?} – HIJK* не найдена среди живых и мёртвых

{48.5 т.} – веддоиды, цыгане

IJK

{48.5 т.} - IJK* не найдена ни среди мёртвых, ни среди живых ))

{47.2 т.} – кроманьонцы, IJ* не найдена среди живых и мёртвых

I {20 - 25 т.} - нордиды; I1 - север Европы, I2 - Балканы

J {28 т.} - арменоиды; J1 - Ближний Восток*¹², север Африки, J2 - Ближний Восток, Анатолия, Балканы

{47 т.} – K* найдена только у одной из таримских мумий

=LT {41-49 т.} – дравидо-шумеры

L {25 - 30 т.} – население Хараппы, дравиды

T {30 т.} – шумеры, эламиты, финикийцы

{45 т.} – K2* распространена у австралийских аборигенов (обозначается как K-M526, её у них 29% **)

K2a

{44 т.} – предок монголоидов, K2a* найдена у усть-ишимского человека и в Пештера-ку-Оасе

K2a1

=NO {43 т.} – жёлтая раса, монголоиды

N {34 т.} – северные монголоиды, балты, угро-финны*** (у венгров почти не осталось)

O {34 т.} – южные монголоиды – аустрики, китайцы*⁴, монголы, корейцы, японцы

K2b*⁵

{44т.} – исходная K2b*, так же как K2b1*, не найдены

K2b1

– субклады (в т.ч. M и S) – аэта (Филиппины) 60%, Соломоновы о-ва 72%, Папуа 83%

M=K2b1b {32 -47 т.} – прибрежные папуасы, меланезийцы

S = K2b1a { 28 - 41 т.} – горные папуасы, есть в Австралии

K2b2

= P {34 т.} – P* редка, найдена в южной, юго-восточной, восточной Азии и в Океании

K2b2a

=P1 {31 т.} – аэта 28%, австралоиды 0, Папуа 0.89%

K2b2a1

= Q {15-20 т.} – кеты*⁶, индейцы, гунны

K2b2a2

= R {24-34 т.}*⁷-древние средиземноморцы; R*-10.3% у буришек и 6.8% у калашей

R1 {25-30 т.}*⁸ - до 5 т. - в Малой Азии и Леванте

R1a {20 т.}*⁹ – в восточной Европе

R1b {20 т.}*¹⁰ – в западной Европе и сев.Африке

R2 {30-35 т.}*¹¹ - сейчас в Индии и её западных окрестностях )), особенно у дравидов

K2b2b

= P2– очень редка, найдена на о-ве Лусон у аэта

K2c, K2d, K2e – очень редки, найдены в Индии и Индонезии

Рис.1
* У нынешних австралийских аборигенов исходных гаплогрупп только 44%, остальные внесли европейцы - как же трахали белые колонизаторы чёрных австралийских аборигенок ))! В диаграмме выше C1 ... C6 даны по старой классификации по [5], сейчас все они объединены в C1
** Об этом написано в [1]
*** У балтов и угро-финнов язык - от носителей R1a, N субстрат, у тюрок, монгол, тунгус, корейцев, японцев - от R2. У венгров гаплогруппы N почти не осталось, слишком уж они ославянились )).
*⁴ - У китайцев язык - от носителей гаплогруппы G, от кавкасионов.
*⁵ Об этом написано в [2]
*⁶ У кетов язык - от носителей гаплогруппы G, от кавкасионов. Даже сейчас Q у них =94%, столько же сколько у индейцев. У гуннов найдены гаплогруппы Q, N, R1a, т.е. они были конгломератом
*⁷ Хорошо видно, что вытеснение материнской (в данном случае R) дочерними (в данном случае R1a) гаплогрупп может продолжаться тысячелетиями. У изолированно живущих в горах Гиндукуша буришек и калашей гаплогруппа R* сохранилась. Занесена она была буришкам до арийских завоеваний, когда кавкасионы G и средиземноморцы R жили по соседству на Ближнем Востоке. Калаши, язык к-рых принадлежит к дардской семье, возможно, и были этими завоевателями, или их 1-й волной. Не исключено, что они ариизированные буришки. Для самих ариев характера гаплогруппа R1a.
По нашему мнению, дардские языки сформировались в результате ассимиляции носителей сино-кавказских языков 1-й волной ариев - нуристанцами.
*⁸ Современная граница между R1a и R1b проходит по Германии: в западной преобладает R1b, в восточной, где произошла германизация славян - R1a.
*⁹ R1a сформировалась в северной Месопотамии и Армянском нагорье
*¹⁰ R1b сформировалась в Малой Азии
*¹¹ R2 сформировалась на Армянском нагорье, но была оттеснена носителями G в южный Иран
*¹² Предполагается, что гаплогруппа J1c3d была исходной для евреев и арабов, т.е. она была у библейского Авраама и его сыновей Исаака и Исмаила [9]. Она весьма характерна для коэнов - потомков еврейского жречества, её у них 46%, в то время как у прочих евреев 16% - Wiki. Значит, весь остальной "избранный народ" - это евреи-самозванцы )). Вообще-то, генетическое происхождение евреев подробно исследовано А.Клёсовым в ряде работ [10].

А по-моему, тут и исследовать нечего, ибо генетический спектр еврейского народа в общем-то совпадает с таковым для всего Ближнего Востока. А почему? При разгроме евреев во время Иудейской войны 66-73, анти-римского восстания в конце правления Траяна 98-117 и восстания Бар-Кохбы 132-135 погиб весь мужской еврейский генофонд, и мудрые старые раввины*¹³, не рассчитывая на собственные мужские способности )), для спасения еврейского народа постановили, что отныне евреи считаются по матери. А своих сыновей несчастные овдовевшие еврейки приспали от кого угодно, лишь бы получить на кусок хлеба, не умереть с голоду.

Но у коэнок - женщин тогдашней еврейской знати, в заначке наверняка кое-что оставалось, незачем им было ложиться под первого встречного )). Поэтому потомки коэнов и сохранили свою первоначальную гапогруппу J1c3d.

*¹³ Ведь кому нужны раввины, если евреев не осталось? Раввинам тогда только и остаётся что по миру идти )).

АВСТРАЛОИДЫ И АВСТРАЛИЙСКИЕ АБОРИГЕНЫС точки зрения генетики австралоиды и нынешние австралийские аборигены - это, как говорят в Одессе, две большие разницы )). Древние австралоиды имели гаплогруппу C, а у нынешних аборигенов Австралии имеются гаплогруппа S, несколько субклад C и, что самое интересное, исходная гаплогруппа K2* = K-M526 [1]. Поэтому, для начала, сведём в таблицу то, что нам важно знать об австралийских аборигенах.

по Wiki, Австралоидная раса (имеется в виду - нынешняя)Австралоиды имеют генов «денисовцев» даже больше, чем даже папуасы. {1-е австралоиды в Австралии были на редкость массивными, - возможно, сказывалось влияние денисовцев. Затем они начали мельчать}. Переселение в Австралию шло 3 волнами, положившими начало 3-м типам австралийских аборигенов:
- Барриноидный тип (включая тасманийцев?), близки к меланезийцам, грацильные темнокожие курчавые низкорослые, жили в дождевых лесах севера Австралии, где укрылись от последующих пришельцев и измельчали. Папуасские гаплогруппы M и S есть в Австралии, 1-я редка, но распространена по всему материку, 2-я наиболее распространена на юге.		Последние исследования однако указывают на то, что эта группа представляет собою локальную модификацию австралоидного типа [3].
- Мюррейский тип, имеет айнский компонент (?), кожа и глаза светлее, очень волосатые, крупная голова и зубы, средний рост, жили на юге (гаплогруппа *K2 = К-М526**).		Тасманийцев сближают и с мюррейским типом. У тасманийцев был очень маленький череп - меньше только у андаманцев, но зубы очень большие - почти как у австралийских аборигенов - как это приятно звучит для уха расиста )).
- Карпентарийский тип, очень чёрные, узенькие и очень высокие, волосатость низкая, жили на севере и в центре (преобладает гаплогруппа С1 ).
Соответственно, эти переселения произошли в ~ 40, 20, 15 т.
Вопрос о происхождении тасманийцев м.б. решён исследованием палеоДНК или особенностей генотипа европейско-тасманийских метисов, но таких работ пока нет [4]. Создаётся впечатление о близости тасманийцев с андаманцами и айнами, следовательно, у них д.б. гаплогруппа D.
В целом, надо полагать, в Австралию 1-ми прибыли айны гаплогруппы D, положившими начало мюррейскому типу на юго-востоке Австралии и ~~тамманийцам~~ )) тасманийцам, за ними - австралоиды гаплогруппы C, ставшие карпентариями. В джунглях севера Австралии аборигены измельчали и подверглись влиянию соседей-папуасов, став барриноидами. Тасмания отделилась от Австралии ок. 14 т. Следовательно, в формировании тасманийцев могли принять участие все 3 типа австралийских аборигенов, но наверняка преобладали мюррейцы - этот вопрос решён здесь. А вот сами папуасы почему-то не измельчали ))

Теперь какие отсюда можно сделать выводы.
Отметим, что мюррейский тип предположительно связан с айнами. Однако айнская гаплогруппа D в Австралии не найдена*. Значит, айны тут не при чём? Но как же мог появиться айноидный тип здесь, или, например, у кенневикского человека в Америке? Вспомним, что японцы, впервые встретив русских, звали их «рыжими айнами» )), а профессиональные антропологи долго причисляли самих айнов к белой расе. Объяснение простое - айны-мужчины, носители гаплогруппы D, были истреблены следующими мигрантами гаплогруппы K2*, взявшими себе их женщин. Те и повлияли на формирование мюррейского антрополигического типа, сблизив его с айнским. Вместе с гаплогруппой K2* по Австралии разошлись и её ближайшие генетические потомки - S в виде субклады S-P308 и M.

* Однако в [8] утверждается, что у австралонезийцев гаплогруппы D 16%. Если так, то всё становится на свои места.

Последними* прибыли австралоиды гаплогруппы C с их карпентарийским антропологическим типом. Прибыли они как раз тогда, когда воды Тихого океана начали отделять от Австралии Тасманию. Видимо, их первоначальное место пребывания, где бы оно не было, оказалось затопленным повышающимся уровнем океана. Они заселили большую часть Австралии - мюррейцы K2* уступили им эту пустынную и засушливую территорию, а сами ограничились плодородным юго-востоком. Видимо, к мюррейцам принадлежат и тасманийцы.

* Дикая собака динго происходит от домашней собаки. Её появление в Австралии датируется 4 т. Примерно в это время, по генетике, произошло отделение австралийского динго от азиатских родственников. Следовательно, предки австралийских аборигенов собаку ещё не одомашнили.

Различные побеждённые в этой борьбе укрывались в джунглях северо-востока Австралии, где под влиянием из соседней Новой Гвинеи носителей S и M гаплогрупп и сформировался барриноидный тип австралийских аборигенов.
НАЛИЧИЕ ГАПЛОГРУППЫ "C" у АЗИАТСКИХ НАРОДОВПреобладающая у австралоидов гаплогруппа C в виде субклады C2 широко распространена как субстрат на востоке Азии:
- маньчжуры O - 61%, C2 - 27.1%, N - 10.5%, R2 - 0.7% (а обладатели R2 принесли с собой маньчжурский язык, относящийся к ностратическим).
- корейцы гаплогруппа O - 68.4%, C2 - 26.3%;
- японцы гаплогруппа O составляет 51.8%, айнская D - 34.7%. А вот % гаплогруппы C у японцев низок, видимо предки австралоидов пришли в восточную Азию после айнов, когда море уже отделило японские острова от материка. Добраться до Японии они не смогли.

Дальше к северу C2 уже преобладает:
- монголы C2 - 44.1%, O - 32.3%;
- нивхи C2 - 71%, D - 5.8%, N1c1- 1.9%, гаплогруппа D у нивхов, видимо, получена от айнов к-ры Сацумон 700-1200 гг. н.э., с к-рыми нивхи боролись во времена Охотской к-ры 1 т. до н.э. - 1600 г. н.э.;
- удегейцы C2 71%, N1c1 3.2%.

Ещё дальше, у чукотско-камчатских народов (причисляются к искусственной группе палео-азиатских народов):
- ительмены С* - 27.8%, С2c - 38.9%, N1c - 11,1%, R1a - 22,2%;
- коряки C2* - 48%, I2a - 15%, N1c1 - 24%, Q -6,1%;
- чукчи C2* - 15%, N1c1 - 61%, Q - 24%; [5].
- у юкагиров C - 80%, живущих западнее эвенков (тунгусов) C - 69.2%, у бурят C - 61.3%.

Но уже у живущих западнее чукчей
- якутов N - 88%;
- ханты в заУралье N - 76%.

- у эскимосов России C2 - 9%, Q - 91%,
- у американских эскимосов C2 практически отсутствует [5].

На юге: в Новой Гвинее C2 - 12.5%, Меланезии - 19%, Микронезии - 6%, Молукках - 14.5% [5]. А у маори C - видимо C1- целых 80%, а O только 10%. Правда, анализ женских Мт-ДНК гаплогрупп маори показывает, что их лучшая - т.е. женская )) - половина имеет происхождение, отличное от мужской. Старая история - мужчины были перебиты, а женщины взяты силой.

- У индейцев Q - 95.15%, но это по статистике, за счёт индейцев на-дене, у к-рых имеется гаплогруппа C и язык к-рых относится к сино-кавказской макро-семье. Говорящие на языке на-дене люди и принесли с собой гаплогруппу C из Сибири в Америку.

Примечание. В [5] для гаплогруппы C2 применено старое обозначение C3; C1 встречается на юге - в Индии, Борнео, Новой Гвинее, Австралии.

Как предположительно распространялась по Евразии гаплогруппа C, имеющая две основные субклады - C1 и C2, показано на рис.2.


Распространение по белу свету гаплогруппы C ))	Распространение языков на-дене в Северной Америке ))
Рис.2

	ЗАМЕЧАНИЕ. Изначально южные монголоиды гапллогруппы O говорили на аустрическом языке, к-рый у многих южных и почти всех северных монголоидов был заменён на языки сино-кавказской или ностратической макро-семей. Но не сохранились ли реликтовые языки северных монголоидов? Возможно, таким языком является чукотский - у чукчей гаплогруппы N = 61%, а родственный чукотскому ительменский язык является заимствованным - у ительменов гаплогруппы C = 67%, они австралоиды. Тогда нивхи*, у к-рых гаплогруппы C = 71%, говорят на языке северных австралоидов.
		* С их соседями удегейцами всё ясно - у них язык тунгусо-маньчжурской семьи.
	И ещё. Язык кетов принадлежит к сино-кавказской макро-семье, у кетов основной является гаплогруппа Q, также как у американских индейцев. Следовательно, язык кетов заимствован, а америндские языки индейцев изначальны для гаплогруппы Q и родственны ностратическим, на к-рых говорят носители гаплогруппы R. Вот к каким лингвистическим выводам приводит исследование гаплогрупп! А подробнее об этом - см.здесь

Исследования гаплогрупп у наших современников и наших предков позволяет понять пути миграции человека.

P.S. Покажем, для ясности, у какого народа какая изначальная субклада гаплогруппы C
C1a1 - встречается в Японии;
C1a2 - есть в Европе, Непале;
C1b - австралоиды-карпентарии;
C2* - нивхи, удэгейцы, юкагиры, коряки*;
C2a - монголы**;
C2b - тунгусы***

* Языки нивхов и юкагиров в отдалённом родстве, они говорят на изначальном языке гаплогруппы C2; удэгейцы перешли на тунгусский язык, коряки - на чукотский
** Эта гаплогруппа была у Чингис-хана
*** Эта гаплогруппа - у маньчжурской династии Цин в Китае

/P.S.
РАССЕЛЕНИЕ в ПАЛЕОЛИТЕ
Звери-хищники имеют, как правило, собственный охотничий участок, на к-ром проводят всю свою жизнь и на к-рый никогда не пустят конкурентов*. Подросшая молодёжь покидает родительский участок и отправляется на поиски собственного участка и спутника жизни. Первобытные охотники и собиратели вели себя так же. Но рост населения происходит в геометрической прогрессии: 1, 2, 4, 8, 16, 32, ... и ограничивается лишь жизненными ресурсами - когда они подходят к концу, рост останавливается. Наступает перенаселение, а с ним - и попытки захватить соседский участок. Обычно такую попытку предпринимает молодёжь под руководством нескольких опытных воинов. Если они терпят неудачу, то погибают, и вопрос о перенаселении на какое-то время снимается. Если же побеждают - то истребляют вражеских мужчин, а их женщин берут себе (вдобавок к своим собственным**).

* Это справедливо как для одиночного хищника - например, тигра, так и прайда львов или стаи волков.
** Именно поэтому передающиеся по женской линии митохондриальные гаплогруппы сейчас мало-информативны - они крайне перемешались ещё в древности.

Так было в историческое время:

	- молодёжь самнитов положила начало племенам бруттиев и луканцев в южной Италии;
	- молодёжь германцев, теснимых римскими легионами, под именем маркоманнов положила начало г-ву Маробода в Чехии;
	- молодёжь Афин под предводительством сыновей последнего афинского царя Кодра основала греческие колонии в Милете и Эфесе, перебив местное мужское население, о чём см.здесь

Так было и в палеолите: перемещения древних людей, к-рые мы можем проследить анализом гаплогрупп, сопровождались непрерывными истребительными войнами, причём побеждённые обычно подавались на пиршественный стол победителей )).

Рис.3

Расскажем об этих расселениях, основываясь на приведённой в начале опуса на рис.1, вот здесь, диаграмме гаплогрупп и карте их миграций, показанной на рис.3.

Наши предки к 88 т. имели в Африке гаплогруппу A будущих койсанов, B будущих пигмеев и на севере континента гаплогруппу CT всех остальных. Катастрофическое извержения вулкана Тоба в 73 т. заставило эти популяции пройти через «бутылочное горлышко», после чего начался рост населения, к-рому скоро стало тесно* в Африке. Но выход из неё имела лишь северная популяция - люди гаплогруппы CT.

* Судя по гаплогруппам, первобытные охотники и собиратели предпочитали не смешиваться, а истреблять друг друга. Видимо, уже тогдашний мир был перенаселён человеком, ресурсов не хватало. Правда, наличие сексуальных контактов кроманьонцев и неандертальцев не подлежит сомнению - видимо, и тогдашних людей тянуло на клубничку )).

Расселение её, по нашему мнению, шло следующим образом. Северная часть CT через Суэц посуху вышла на Ближний Восток*, образовав гаплогруппу DE. Кое-кому здесь не понравилось, и они вернулись в Африку - негроиды** E. Оставшиеся*** стали расселяться по Азии, держась её тропического пояса, или даже её южного побережья - согласно «Теории прибрежных миграций»*⁴. Здесь они находили привычный климат, знакомые природные условия. Так начался палеотический «Drang nach Osten» - «Натиск на восток» )).

* Что подтверждается тем, что гаплогруппа CT была найдена среди захоронений Натуфийской к-ры 12.5-9.5 т. За десятки тысяч лет CT так никуда отсюда не ушла - видно, это были большие домоседы ))
** При этом они так спешили, что не успели сойтись с ближне-восточными неандертальцами )) - в Африке нет неандертальских генов.
*** Это айны, они имеют гаплогруппу D и представляют, следовательно, особую древнюю расу.
*⁴ Следовательно, показанный на карте голубой стрелой северный маршрут расселения гаплогруппы D неверен. Она расселялась южнее, через Индию, Индокитай и Китай, так же как расселялась по жёлтой стреле гаплогруппа C.

Для южной части популяции CT выход из Африки был преграждён возвращавшимися негроидами E. Тогда они морем переправилась через Баб-эль-Мандебский пролив в Аравию, заселили её. Затем наиболее предприимчивые - гаплогруппа C - посуху обошли Персидский залив и стали расселяться по Азии*. Здесь они энергично теснили айнов D, истребляя задержавшихся - следов гаплогруппы D в Индии не обнаружено. Остатки D укрылись на Андаманских о-вах, холодном севере Восточной Азии**, малодоступном Тибете и, возможно, в Тасмании (см.здесь).

P.S. * C1a обнаружен в пещере Гойе (Бельгия) Ориньякской к-ры, возраст ок. 33 т., C1a2 - в Сунгире (ручей, впадающий в Клязьму в 1 км. от Боголюбова - резиденции Андрея Боголюбского )), 32.65—31.7 т.), в Чехии ~28 т., C1b в Костёнках (Воронеж, ~35 т.). М.б., носители C1 через Гибралтарский пролив проникли в Европу и отсюда - в Азию? А гаплогруппа F прошла в Азию непосредственно, по следам DE через Аравию?
/P.S.
** Айны доставили D в Японию, куда преследовавшие их австралоиды C проникнуть не смогли - видимо, поднялся уровень океана. В современной Японии гаплогруппа C встречается, но её немного. Видимо, она позднего происхождения.

Австралоиды C заселили Малую Азию, Иран, Индию, Индокитай, Китай, позже через Индонезию достигли Австралии - по большей части посуху, ибо уровень мирового океана тогда был намного ниже современного.

Позади осталась гаплогруппа F, к-рая, собравшись с мужеством )), морем форсировала Ормузский пролив. Теперь и она начала экспансию*, тесня и изгоняя своих родственников C. Основной поток F по-прежнему шёл на восток, по тропическому поясу, но часть их подавалась на север, на новые неизведанные земли. Там стали возникать и расти новые гаплогруппы. Дело было в том, что их носители осваивались на новых землях, ресурсы к-рых ещё не были расстрачены. При отсутствии конкуренции соотечественников начинался взрывообразный рост популяции данной гаплогруппы.

* Распространяясь, носители гаплогруппы F отрезали от основного массива C её западную ветвь C1a, находившуюся в Малой Азии.

Отметим, что распад ключевых гаплогрупп F и K произошёл почти одновременно, в 48 - 45 т. Их популяция, переправившись через Ормузский пролив, освоила в это время только восточный Иран. А затем:
- G устремилась на северо-запад и поселилась на Кавказе. Видимо, продвинулась она и дальше, но не далеко, не далее Волго-Донского перешейка;
- IJ - будущие кроманьонцы* двинулись на запад. Они стали энергично изгонять из Малой Азии австралоидов C1a, к-рые под их натиском проникли на Балканы, в Европу. Это было легко - Дарданеллы и Мраморное море тогда существовали, но Босфорского пролива не было**, был лишь Босфорский перешеек. Чёрное море не имело связи с Мировым океаном, представляя пресноводное озеро намного меньшего размера, как это видно на рис.4.

* Строго говоря, в кроманьонцах состояли как носители IJ, так и C1a. Последняя найдена у представителей Ориньякской к-ры 33-24 т. - в пещере Гримальди на западе ареала, а на Костёнковских стоянках Воронежской области, на востоке ареала этой к-ры, найдены C1b и даже CT. Но, безусловно, носители IJ преобладали.	Ориньякская к-ра 33 - 24 т. - имеются и другие её датировки
Лишь ок. 5.6 т. из-за землетрясения Босфорский перешеек был прорван, в результате катастрофического наводнения Чёрное море заполнилось солёной водой, что показано на рис.5. Это событие, видимо, нанесло страшный удар процветающей в Малой Азии цивилизации средиземноморцев гаплогруппы R1a** - города Чатал-Гуюк, Хаджилар и др., что и позволило
кавкасионам гаплогруппы G начать свои завоевания на Ближнем Востоке, положившим начало Халафской к-ре 5.6 - 4.5 т., приведшим к вытеснению средиземноморцев в Европу и афразийцев R1b в сев. Африку, распространению по миру ностратических языков.
Рис.4


Прорыв вод мирового океана в Чёрное море		Человек из Костёнки 14*	Айн гаплогруппы D
	* Он жил ок. 37 т., похож на ~~негроида или~~ меланезоида [6] и имел гаплогруппу C1b
Рис.5

Заселение кроманьонцами Европы продолжалось много тысячелетий, что показано на рис.6:

Заселение современным человеком Африки и Европы.

к 37.5 т.	к 35.0 т.	к 32.5 т.	к 30.0 т.	Юноша-
Негроиды E пересекли Нил	Кроманьонцы IJ только начали заселять Европу, а кавкасионы G уже освоили северный Кавказ	Судя по этой карте, до Италии кроманьонцы добрались морским путём ))	кроманьонец из Сунгири 2 Владимирской обл. жил ок. 34 т.
Рис.6

С проживавшими в Европе и западной Азии неандертальцами пришельцы вступали в различные взаимоотношения, в том числе и сексуальные. Неандертальцы были рыжими, бесстыжими )) и белокожими, на севере они прожили ~полу-миллиона лет - достаточно времени для адаптации к северному климату. Неандертальские гены расшатывали "чёрные" гены кроманьонцев, те быстро белели*. Наименьшее генное влияние неандертальцев отмечено у жёлтой расы. Ей предстояло формироваться в пустынных степях востока Азии, где количество неандертальцев было незначительным.

* Койсаны в пустынях юга Африки подобно монголоидам пожелтели, но остались чернокожими - ведь с неандертальцами они не сталкивались, избавиться от "чёрных" генов не так-то легко ))

Гаплогруппа H веддоидов - к-рые тогда не были малорослыми )), измельчав лишь позже в тропических лесах - осталась месте, в Иране, и двинулась на юго-восток, в Индию. Правда, проникли они и в Европу.

Гаплогруппа K составляла восточную часть ареала F. На пороге Индии она разошлась:
- K1 = LT* двинулась на север, в Среднюю Азию, а возможно, и далее, в Казахстан и южную Сибирь. Встречи с неандертальцами помогли им побелеть, а от денисовцев получить волосатость. С началом оледенения хлынули на юг и разделились:

* LT распалась позже, уже во времена Ледникового периода, когда:
- дравиды L осели в долине Инда;
- шумеры T поселились в восточном Иране, у Ормузского пролива.

- K2 продолжала «Drang nach Osten» через северную Индию в Индокитай. Впоследствие мы найдём её ветви на севере, в Великой степи. Спорно, каким путём они попали туда. Возможны два маршрута:

	- 1-й - через Среднюю Азию, обходя Тибет с запада, как это показано на карте;
	- 2-й - через Китай, обходя Тибет с востока.

Сопоставим оба маршрута:

2 варианта движения на север гаплогруппы K2

1-й маршрут - через Среднюю Азию

2-й маршрут - через Китай

В соответствии с картой, часть гаплогруппы K из Индии вошла в Среднюю Азию, где часть её, именуемая K1 = LT - будущие дравидо-шумеры остались, а другая K2 движение на север, в Великую степь, 2-мя волнами: 1-й шла K2b, её подпирала Ka.

K2b разделилась на K2b1 = MS и каким-то образом достигла Новой Гвинеи, а K2b2a = P1 в Великой степи стала расходиться: на запад гаплогруппа R, на восток - гаплогруппа Q, причём последняя начала желтеть.

Обеих всё больше разгоняла вклинившаяся меж ними гаплогруппа K2a = NO, так же пожелтевшая в Великой степи. Исходная же гаплогруппа K2* продолжала идти на восток, через Индию и Индокитай, и в конце концов поселилась в Австралии.

Прим. Непонятно только, каким образом гаплогруппа P2, сестринская для P1, добралась до острова Лусон, как сама P1 оказалась у аэта, как MS достигла Новой Гвинеи.

Оставив K1 = LT на западе, гаплогруппа K2* достигла Индо-Китая, где:

- часть исходной K2* достигла Австралии, вытеснив местных айнов D, но усвоила их антропологический тип, положив начало мюррейскому типу австралоидов. В конце лендикового периода они были оттеснены на юго-восток Австралии австралоидами C, земли к-рых затопил подымающийся океан. - субклада K2a проявила агрессию против своей сестринской - субклады K2b, под её натиском разделившейся на:
	- K2b1 = MS, направившейся на юго-восток, в в Новую Гвинею; и - K2b2 = P - негритосы Индокитая, тоже поделилась на:
		- K2b2a = P1 = RQ - составила народность аэта, но другая её часть ушла на север и через Китай достигла Великой степи. Её теснила и преследовала исходная для монголоидов гаплогруппа K2a1 = NO, ветвь агрессивной K2a. - K2b2b** = P2 - крайне малочисленная, осталась на месте и тоже вошла в состав аэта;

В Великой степи P1 распалась на субклады R и Q: 1-я пошла на запад***, 2-я на восток, желтея в восточной полупустынной части Великой степи. Разрыв между ними расширялся вклинившейся субкладой NO, гнавшей R в Европу, а Q - в Сибирь и Америку.

Сама NO, тоже пожелтевшая, распространилась по всей Великой степи - её представители найдены на усть-ишимской стоянки Омской области ок. 45 т. и в карпатской «Пе́штера-ку-Оа́се» Румынии ок. 40 т. Сама она распалась на северо-западную N и южную O. Последняя во время ледникового периода хлынула на юг, ассимилируя местное чернокожее население гаплогрупп C, K*, MS, P2. Вот так сформировалась современная жёлтая раса.

** Проживающие в джунглях маленькие негритосы - аэта на филиппинском о-ве Лусон, семанги в Малайе и др. - оказываются предками совремённых ностратических народов. Но, конечно, измельчали они позже, уже не будучи предками )).

*** У мальчика с палеолитической стоянки Мальта Иркутской области найдена исходная гаплогруппа R* - это наиболее восточный пункт распространения гаплогруппы R и подтверждает, что на север P1 шла через Китай

Неувязки 1-го маршрута дают основание отдать предпочтение 2-му. Следовательно, карта рис. 3 в этой части неверна

P.S. В Малайе соседствуют древние популяции, сохранившие расовый тип, но не язык (гаплогруппы предположительны):
- веддоиды (гаплогруппа H) в лице сеноев, их язык принадлежит к австро-азиатским, охотники и собиратели;
- негритосы (гаплогруппа P) в лице семангов* в Малайе, их язык принадлежит к австро-азиатским, и аэта на Филиппинах малайского языка австронезийской семьи, и те и другие - охотники и собиратели;
- австралоиды-карпентарии (гаплогруппа C1) в лице джакунов, язык малайский, с охотой и собирательством совмещают примитивное земледелие и добычу жемчуга.

* Бедных семангов теснили даже сенои )), а ведь от их гаплогруппы P происходят гаплогруппы R европейских средиземноморцев и Q американских индейцев.
Сама гаплогруппа P=K2b2 является сестринской для гаплогрупп M прибрежных, S горных папуасов, O жёлтой и N уральской рас, а материнская для всех их K2* - австралоидов-мюррейцев, проживавших в самом плодородной юго-восточной части Австралии.

Австралоидные черты присущи и многим др. народам этого ареала, например, батакам на севере Суматры, язык к-рых австронезийский**.

* Следовательно, проникших так далеко на юг носителей австро-азиатских языков потеснили и ассимилировали австронезийцы, что и неудивительно, ведь они - прекрасные мореходы

/P.S.


Вот так выглядел предок монголоидов, живший 40 тыс. лет тому назад в карпатской пещере «Пе́штера-ку-Оа́се» Румынии. Он обладал гаплогруппой K2a, исходной для монголоидной гаплогруппы K2a1 = NO*. В нём ещё видны негроидные черты. На карте отмечено место его проживания	А это его ближайший родственник, проживавший на усть-ишимской стоянке омской области. Он обладал той же гаплогруппой и жил 45 тыс. лет тому назад. Негроидности в нём куда больше
Рис.7

Двигаясь на запад, средиземноморцы R разделили местных кроманьонцев IJ на северную I - нордиды, и южную J части - арменоидов.

Вот как расселялся человек по Старому свету вплоть до начала ледникового периода. Когда начался ледниковый период, все эти народцы хлынули на юг, о чём см.здесь

ЛИТЕРАТУРА1. Y-хромосома об истории заселения Австралии - генофонд.рф/?page_id=6548&get_pdf=1
2. Haplogroup K2b (Y-DNA) - https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_K2b_(Y-DNA)
3. Владимир Кабо. Происхождение аборигенов Австралии и Тасмании - http://aboriginals.narod.ru/Tasmanians1.htm
4. С.В. Дробышевский. Особенности тасманийцев - http://antropogenez.ru/zveno-single/637/
5. Сайт Игоря Гаршина. Гаплогруппа C3-M217 [монголы - "род Чингисхана"] - http://www.garshin.ru/evolution/anthropology/populations/haplogroups/y-dna/c-y-hg/c3-father-subclade/index.html
6. С.В. Дробышевский. Протонегроиды, протомонголоиды и агрессия - http://antropogenez.ru/interview/629/
7. М.И. Зильберман. Древние анатолийцы и Евразия - https://www.neizvestniy-geniy.ru/cat/literature/istor/2004601.html
8. Николай Кикешев. История Евразии, т. 2.
9. Среди евреев распространены почти все гаплогруппы - http://dnk.center/749-sredi-evreev-rasprostraneny-pochti-vse-gaplogruppy.html
10. Анатолий Клёсов - http://berkovich-zametki.com/Avtory/Klyosov.htm

На 1-ю страницу сайта